醫療器械消毒劑不同于普通消毒劑產品,于不同的醫療器械因消毒滅菌的要求不一,材質不同,使用部位不同,這就對消毒劑的種類、作用時間、相容性等均有要求,但在使用消毒劑中仍有很多問題,諸如消毒劑殘留、消毒效果欠佳、對器械腐蝕等。想要有效的解決這些問題,我們就需要通過檢測來對醫療器械消毒劑本身的質量、平微生物效果、金屬腐蝕性能、與器械相容性、連續使用穩定性、毒理學安全檢測等等進行綜合科學的檢測評價。
在我國,醫療器械消毒劑檢測標準屬于國家強制執行標準。全新修訂的GB 27949-2020《醫療器械消毒劑通用要求》也將于今年11月1號正式實施。此次GB 27949- 2020主要替代的是2011版。在綜合收集了多方意見、查閱了諸多文獻資料,開展了多項技術指標檢測研究工作后,GB 27949-2020的修訂讓醫療器械消毒劑檢測在可執行性、科學性、規范性上有個更精準的定位。
此次,醫療器械消毒劑檢測標準,在原料要求主要符合相關標準、規范、法典即可,當然要有合格證明資料。除此之外生產用水要求必須使用純化水。技術要求上主要檢測理化指標、有效期、對金屬腐蝕性、與器械的相容性、殺滅微生物指標、 連續使用穩定性、毒理學安全性能等等。 部分項目具體細分檢測指標如下:
1、理化指標檢測項目:有效成分含量測定、pH值測定。
2、實驗室殺滅微生物檢測項目:枯草桿菌黑色變種芽孢、黃金色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌、分枝桿菌、脊髓灰質炎病毒( I型疫苗株)等。
3、模擬現場試驗項目:模擬現場滅菌劑試驗、模擬高水平消毒劑試驗、模擬中水平消毒劑試驗、模擬低水平消毒劑試驗。
當然,醫療器械消毒劑檢測也有根據實際情況來進行檢測,例如GB 27949-2020明確了與相關消毒滅菌裝置配套使用的特定用途消毒劑的要求,像內鏡用消毒劑、透析機管路消毒劑, 并且應符合WS507. GB 30689等相應消毒滅菌裝置及國家相關標準的要求,并應驗證與相關設備配套使用的模擬消毒、滅菌效果。于各指標的檢測方法,主要都可參考《消毒技術規范》2002版中的規定來執行。